Anvisa suspende venda de lote de dipirona sódica
Os comprimidos foram reprovados por laudo do Instituto Adolfo Lutz
REDAÇÃO ÉPOCA COM AGÊNCIA BRASIL
Uma resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (2) proibiu a
venda, distribuição e uso do lote 3K865 (validade: 11/2015) do
medicamento dipirona sódica 500 mg, fabricado Prati, Donaduzzi & Cia
Ltda.
Segundo a Anvisa, um laudo doInstituo Adolfo Lutz reprovou o medicamento ao constatar a existência de uma mancha acinzentada na superfície do comprimido. A empresa deverá recolher o lote no mercado.
RC
Segundo a Anvisa, um laudo doInstituo Adolfo Lutz reprovou o medicamento ao constatar a existência de uma mancha acinzentada na superfície do comprimido. A empresa deverá recolher o lote no mercado.
RC
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